Je to obrovská tragédie. Tak dopadnou všichni pečující, kteří pečují 24/7 o nejtěžší z těžkých hendicepů. Příjde rakovina, nemáte nemocenskou, pořád děláte sbírky, pořád prosíte. Bohužel smutné v tom je, že ve stejný čas, kdy pečující jsou finančně a sociálně nezajištění, jdou obrovské dotace 60 000,- Kč /M/postel do DD bez majetkových testů, tedy jsme sociálně soliádrní s lidmi, kteří mají za sebou mnohdy mnohamiliónové najetky. Velmi smutné, taky chceme ty pe níze co dostávají ústavy, aspoň polovinu těch penez .Člověk se na to ani nemůže dívat, nebot v tom vidím naši hrůzostrašnou budoucnost.
Sakra ale, jsou to vaše děti. Pořád všichni chcete…… Ja snad kvůli takovým kecům přestanu přispívat i do těch sbírek.
Pokud všichni (tedy i ministr zdravotnictví a práce a sociálních věcí) vědí, že těžce postižení lidé tady žijí ( měly by být i statistiky kolik jich je a s jakým stupněm postižení), jak je vůbec možné, že neexistuje ani jediné zařízení, kde jsou schopni se o takového člověka v krizové situaci postarat? Postaráme se o spoustu uprchlíků v nouzi a o svoje ne?
Je to tak proto, že rodiče takového potomka jsou přesvědčeni o své nesmrtelnosti a o tom , že nikde jejich dítěti není lépe jak v rodině. Dokud takové děti v případě takto velmi vážných poruch byly umísťovány do pobytových zařízení (odkud jezdily k rodičům např. na víkend ) tak tyto problémy nebyly.
Obrovská spousta těchto pobytových sociálních zařízení po roce 1990 zanikla a v rámci ,,neomezování svobody" jsou handicapovaní (jako Péťa) dnes v péči rodiny , která má sama o sobě k řešení mnoho dalších problémů.
Je strašné se dívat, jak na jedné straně fungují sociální orgány až velmi vehementně- při odebírání dětí, kterých se nikdo neptá a tam, kde by měli mít možnost pomoci doopravdy mají nulovou možnost. Sociální politika prostě ne že kulhá, ona se už ani neplazí a kdo za tohle může? Na co se vydávají milióny na daních do vlády, která nedělá to,co by měla, a to je na prvním místě zajistit pomoc lidem, kteří potřebují pomoc při péči o blízkou osobu, obzvlášť, když je doslova odírá z kůže směšnými příspěvky na péči. Přitom kdyby se měla finančně postarat o plnou péči, neměli by na to kde vzít.
Za kolik byste šla do takového zařízení pro agresivní klienty pracovat? Děkuji za odpověď.
Bohužel lidí jako Péťa a jeho rodina je u nás hodně - odlehčovací služby kapacitně absolutně nestačí, navíc lidé, co v nich pracují, jsou tak mizerné ohodnocení, že to nikdo nechce dělat. Stát se tváří, že si máme poradit sami, že se ho to netýká. Nebýt neziskového sektoru, nepomůže nikdo - tak snad to volební "zrušíme neziskovky" nebude mířeno tímto směrem, protože pak se nelze divit, že jediné řešení rodiče vidí stejně, jako před pár lety ta zoufalá maminka s holčičkou v náručí před rozjetým rychlíkem. Domácí péče je vždy nejlepší a pro stát i nejlevnější, ale pečující musejí mít dostatečnou podporu. Takhle jedna diagnóza ničí celou širokou rodinu.
My vůbec nemáme špatně placené pracovníky. Jen se ti pracovníci nenechají mlátit. Nebo vás v práci někdo mlátí? Rodiny mají spoustu požadavků jako neomezovat či nemedikovat. Pak si je tedy budou muset nechat doma, bohužel. Peťa je takové agresivní zvířátko, bohužel.
Jsem cynik,no ale reknu to naplno,co nas tento clovicek stal??Matka odmala cerpala ruzne davky na pecovani,takze nikdy nepracovala,hodne stalo zdrav.Ted po letech je nezvladatelny,takze.asi ustavni pece,zase plati stat.A zakladni otazka,kolik tento clovicek prispel do spolecneho??Jedna velka nula,ale stal nas miliony.A vlastni otec se ho boji.Hlavne ze lidicky lpeji na plodu co nema sanci,zachranuji se tezce nedonosene s tim,ze vedi,ze zdrave nebude adt.A ted do me,ale ptejte se chceme to platit vsichni???
Autismus na předporodních vyšetřeních nepoznáte. Tak jak si řešení představujete potom...? Třeba v roce...?
Je to ještě horší jak za totality. Za totality bylo o takto nemocné lidi postaráno, byli zavřeni v ústavech, sice se mezi ostatní veřejnost moc nedostali. Ale mohli žít na tehdejší dobu pro ně normálním jejich stylem životním. Dnes tací lidé končí v izolaci.
ano, zavřeni, přikurtováni k posteli, ve vlastních výkalech...bylo postaráno.
Moje neteř má 13letého syna,který má velmi podobné postižení jako Péťa,ale je dost drobný.Přesto je to pro ni peklo a trpí tím i mladší dcera.Sebepoškozování,agersivita,vulgarita,neuvěřitelná aktivita(stále chodí,rovná věci,bouchá do zdí,dveří,do sebe)Neteř je na pokraji zhroucení,má představy,že to s ním v autě napálí do zdi a bude konečně klid.A nemůžete jim pomoci,to to nejhorší a opravdu ho nikde nechtějí.Medikaci se nevyhýbá,ale zdá se,že nic nezabírá.Moc,moc zlé.
A prece sla do risku a dalsi dite.Nepremyslela o nasledcich mozneho postizeni 2 ditete a nad tim,ze to druhe mozna zdrave naporad osidi na ukor toho ,,vadneho"A ted place???Sorry ,ale to se neda litovat.
Také mám autismus, akorát bez mentální retardace. My Aspergeři máme IQ 120 a výše ale práce pro nás není a nechtějí nás nikde zaměstnat. Jak máme žít důstojný život? Podpora pro nás je malá a omezená, pro dospělé s PAS akorát pár neziskovek v Praze, Olomouci, Zlíně a Brně. Někteří z nás ani rodiče nemá a do letošního roku jsme nemohli mít ani řidičák. Spousta z nás živoří v invalidních důchodech a na socce a přitom chceme být plnohodnotnými členy společnosti, moct být přínosem a vydělávat si a ne být na okraji společnosti. A někteří ani tu invalidku nedostanou...
Péče doma je sice fajn, ale jak se ukazuje, musí tu být spolupráce se sociálním zařízením, když nastane takováto situace. Celá péče je takto závislá na otci, jen na jedné osobě, a ten má také svoje zdravotní problémy.
nechat dotyčného medikovat, zklidnit.... nemocný člověk musí být pod léky aby neublizil ostatnim ani sobě